質量保證是制藥企業質量管理體系的基石。預判質量管理體系的風險，提升質量管理體系的成熟度，營造卓越的質量文化，是每一制藥企業未來立足行業的強勁助力。質量保證執行人（QA）是質量管理體系日常踐行者，也是企業未來質量官的後備力量。“第三期藥品企業QA管理能力提升研修班”邀請國内知名制藥企業專家、學者為培訓學員分享規範企業質量管理、提升企業質量文化的成功經驗。

伟德betvlctor网页版3月在南京舉辦的“2021藥品企業QA管理能力提升研修班”受到了業内的廣泛好評，因此将于7月在 北京 舉辦“第三期藥品企業QA管理能力提升研修班”，屆時将邀請國内知名制藥企業專家 、學者分享規範企業質量管理、提升企業質量文化的成功經驗，現誠邀各企業報名參會。

二、組織機構

主辦單位：伟德betvlctor网页版

承辦單位：上海鼎峰教育科技有限公司

三、時間地點

報到時間：2021年7月29日    10:00-18:00

課程時間：2021年7月30日—31日

課程地點：北京

四、參會對象

藥品行業質量部負責人、品管部主管、QA經理/主管、QC經理/主管、驗證經理/主管、生産經理/主管。

五、演講嘉賓

柳鵬程：伟德betvlctor网页版國際醫藥商學院講師。國家藥物政策與醫藥産業經濟研究中心項目研究員；江蘇省蘇州市科技人才顧問；《中南藥學》、《現代中藥研究與實踐》審稿專家；蘇州市工業園區國際科技創新中心副主任（2015-2017）。研究方向：中國藥事法規、藥物警戒、醫療保險等。發表學術論文19篇，其中CSSCI 2篇、北大中文核心8篇、CSCD 4篇。主持或參與科研項目11項，其中國家重大社科基金1項、中央高校基本科研業務費項目1項、财政部課題1項、江蘇省高校哲學社會科學基金1項。

畢瑞鳳：賽諾菲質量高管，從事制藥行業近三十年，職業經曆涵蓋藥品和消毒産品的生産、技術、注冊及質量管理等各大職能區塊。十年以上外資企業（歐盟背景）質量工作經驗，注射劑（凍幹粉針、小容量注射劑）固體制劑、栓劑、凝膠劑、口服溶液劑、中藥制劑，原料藥等劑型領域的質量管理。

印  勇：上海明捷醫藥副總經理，負責公司運營管理工作，包括質量管理，技術運營及IT等部門工作。參與多次USFDA，EMA，WHO等國内外法規部門的審計，熟悉各類實驗室GMP法規要求及實驗室儀器和計算機化系統管理，具有豐富的實驗室數據可靠性管理經驗。

張  強：上海複星醫藥運營管理部質量副總經理，MAH質量負責人，近20年藥品國際注冊、藥品質量管理工作經驗。參與多次歐美官方機構的檢查，對國外法規及CGMP實施有豐富的經驗。

六、會議事項

1、培訓費：2800元/人，三人及以上團報價2500元/人

2、住宿事宜：參會代表交通費及住宿費自理，可以享有組委會提供的團隊協議價入住會議酒店。

3、組委會聯系人：董雪松 13505180632 李豔 13331177930（同微信）   

電子郵箱：chenyong0602@126.com

4、伟德betvlctor网页版聯系人：董老師025-83271121

附件1：http://《第三期藥品企業QA管理能力提升研修班》課程安排

附件2：http://《第三期藥品企業QA管理能力提升研修班》報名回執表

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